多発限局性運動性末梢神経炎は多巣性運動ニューロパチーやルイス・サムナー症候群とも言い、知覚神経の障害を欠き筋萎縮性側索硬化症(ALS)とよく似た症状を呈します。現在日本では罹患者数は数百人程度と言われ、多い病気とは言えませんが、他の疾患と誤診断されている潜在患者が多数いると予測されます
詳しい原因はまだわかっておらず、遺伝も報告もありません。治療法としてガンマグロブリン製剤の点滴が有効とされ、保険適用となっています
